当前，又一种新冠变异病毒XBB.1.16引发全球关注。据世界卫生组织（WHO）的数据显示，印度、新加坡、美国、英国和澳大利亚等29个国家的XBB.1.16感染病例数，正在呈现快速增长趋势。另外，据中国疾控中心公布的最新情况显示，4月7日至4月13日期间，新监测到本土重点关注变异株124例（共计21个分支），并首次监测到了15例XBB.1.16和2例XBB.1.16.1。

从增长势头来看，XBB.1.16似乎确实比其他新冠变种具有“增长优势”。据东京大学的一项最新研究表明，XBB.1.16的传播效率比XBB.1和 XBB.1.5毒株高约1.17至1.27倍。这或许表明，这一变异毒株未来有可能成为全球下一个主要变种病毒。

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另外，疫苗巨头的一则最新研究进展，也引发关注。当地时间4月16日，美国疫苗巨头Moderna和默沙东表示，皮肤癌中晚期患者，在接受Moderna基于mRNA的癌症疫苗与默沙东的重点免疫药物Keytruda的组合疗法后，约有79%在18个月后未复发。

新“毒王”来袭？

近日，又一种新冠变异病毒XBB.1.16在全球多国肆虐。从印度到新加坡、美国、英国和澳大利亚等29个国家，XBB.1.16感染病例都出现了快速增长趋势。

目前，该病毒已占据美国中南部地区新冠病例的21%以上，并导致印度新增新冠病例重回过去八个月新高，可能成为全球要面对的下一个主要变种病毒。

据世界卫生组织披露，今年1月23日首次发现XBB.1.16，并在3月22日将其列为“监测下的新变种病毒（VUM）”。XBB.1.16是BA.2.10.1和BA.2.75的重组或杂交变体，均是奥密克戎变种BA.2 的后代。

WHO数据显示，尽管目前全球范围内，XBB.1.5仍占主导地位，但 XBB.1.16 的感染病例数正在快速上升。

从全球范围来看，XBB.1.16占全球新冠病例的比例，已经从2月底的约0.21%上升到3月底的约3.96%。

在XBB.1.16的快速传播下，印度新冠病例又一次出现“大规模激增”，并促使印度政府重新恢复强制口罩令。

根据印度卫生部最新披露的数据显示，印度新冠新增病例在上周继续上升，已是连续5天增加，在截至上周五的24小时内新增病例就高达11109例，达到近8个月以来的单日新高。

据当地媒体报道，12岁以下的孩童患病人数增加，还伴随极其少见的结膜炎病症。

与此同时，XBB.1.16也正在美国大肆传播。截至目前，美国已有至少26个州报告了XBB.1.16的感染病例。

根据美国疾控中心（CDC）的最新数据，从4月9日到4月15日，XBB.1.16预计占全美所有新冠病例的7.2%。这一数字较一周前的3.9%和两周前的2.1%大幅提升。

尽管目前美国最主要的变种病毒还是XBB.1.5（预计占所有新冠病例样本的78.0%），但是XBB.1.16已经超过了所有其他的变种病毒，成为美国排名第二的变种病毒，并且大有在未来超越XBB.1.5之势。

目前在美国中南部地区，XBB.1.16病例正在快速增加。数据显示 ，XBB.1.16已经占美国中南部地区（包括阿肯色州、路易斯安那州、新墨西哥州、俄克拉荷马州和得克萨斯州）新冠病例的21.3%。

传染性更强

从增长势头来看，XBB.1.16似乎确实比其他现有的新冠变种和亚变种具有“增长优势”，尤其是在传染性方面。

东京大学的一项最新研究表明，XBB.1.16的传播效率比XBB.1和 XBB.1.5毒株高约1.17至1.27倍，这或许表明，这一变异毒株未来有可能在全球范围内传播。

该大学的测试结果还表明，XBB.1.16更容易与人体细胞结合并进入细胞内感染，这可能导致XBB.1.16在人群中的传播速度更快。另外，该变体对多种新冠抗体具有“强大的抵抗力”。

世卫组织新冠技术负责人玛丽亚·范·科克霍夫博士（Maria Van Kerkhove）指出，XBB.1.16与XBB.1.5的结构非常相似，它在刺突蛋白中有一个额外的突变，在实验室研究中显示出传染性提高，以及潜在的致病性提高。

4月15日，中国疾控中心公布全国新型冠状病毒感染疫情最新情况。

对比4月8日中疾控公布数据，4月7日至4月13日，新监测到本土重点关注变异株124例（共计21个分支）。其中，中疾控首次监测到15例XBB.1.16和2例XBB.1.16.1。这表明，这一变种病毒也已经进入我国。

尽管新毒株XBB.1.16传播速度快，但到目前为止，报告并没有显示XBB.1.16导致住院、重症监护室入院或死亡人数增加。

近日，世界卫生组织新冠肺炎技术负责人Maria Van Kerkhove在发布会上指出，尽管在最近几周导致东南亚地区病例激增，但世界卫生组织报告称，该地区的死亡人数在过去四周下降了6％。

这意味着，目前还无法确定XBB.1.16对公共卫生构成的风险程度。

疫苗巨头的大消息

疫苗巨头的一则最新研究进展，也引发关注。

当地时间4月16日，美国疫苗巨头Moderna和默沙东在美国癌症研究协会年会上表示，皮肤癌中晚期患者，在接受Moderna基于mRNA的癌症疫苗与默沙东的重点免疫药物Keytruda的组合疗法后，约有79%在18个月后未复发，而仅接受默沙东的Keytruda治疗的患者有62%未复发。

同时，在实验过程中，疫苗的副作用通常较轻，例如会出现疲劳等反应。

Keytruda是目前常用的黑色素瘤辅助疗法，可以降低癌症复发风险。而mRNA疫苗可根据每个患者的癌细胞特征提供个性化治疗，对以往未获得有效治疗的患者有望提供新的治疗机会。

个体化癌症疫苗的目的是，通过根据患者个体化肿瘤突变类别设计的疫苗，可帮助患者产生相对应的抗肿瘤反应，进而提升癌症患者的免疫能力。

媒体分析指出，当前大多数实验性癌症疫苗旨在治疗癌症或防止其复发，并非预防癌症的发生。肿瘤学家表示，随着免疫疗法、基因组测序和人工智能的快速进步，将加快靶向癌症疫苗的成熟。

值得注意的是，这类癌症疫苗并非是传统意义中的预防性疫苗，而是治疗性疫苗。如果这类疫苗成功问世，此疗法将扩展到更多其他癌症类别。

（来源：券商中国）